-
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych
Wysyłka w ciągu | 2 - 5 dni roboczych |
Cena przesyłki | 12 |
Dostępność | Mało 4 szt. |
Kod kreskowy | |
ISBN | 9788361705185 |
EAN | 9788361705185 |
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krowotokach mózgowych to pierwsza w Polsce całościowa monografia tego zagadnienia. Pracę ilustruje bogaty materiał zdjęciowy, który ukazuje wszystkie rodzaje naczyń mózgowych zajętych przez ß-amyloid. Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy, CAA), inaczej określana jako kongofilna angiopatia amyloidowa (congophilic amyloid angiopathy), jest chorobą, w której dochodzi do odkładania się białka ß-amyloidu w ścianach tętnic małego i średniego kalibru, zlokalizowanych w oponach miękkich, korze mózgowej i okolicach podkorowych, oraz w ścianach naczyń kapilarnych i żylnych. Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości występowania przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefalopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego. CAA często wspłółistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewy'ego czy zespołem Downa. Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA. CAA występuje z częstotliwością 30-40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie. W pracy przedstawiono wyniki prowadzonych od 11 lat badań kliniczno-radiologiczno-neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śródmózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej, hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, zmarłych z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993-2012.
- Autorzy: Mendel Tadeusz
- Format: 17.0x24.0cm
- ISBN: 9788361705185
- Objętość: 136
- Oprawa: Miękka
- Rok wydania: 2012
- Wydawca: Instytut Psychiatrii i Neurologii
I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ DOTYCZĄCYCH MÓZGOWEJ ANGIOPATII AMYLOIDOWEJ (CAA)
- Wstęp
- Metabolizm białka prekursorowego beta-amyloidu
- Etiopatogeneza i patofizjologia CAA
- Neuropatologia CAA
- Rodzinne angiopatie amyloidowe
- Rola genotypu APOE w krwotokach mózgowych spowodowanych CAA
- Obraz kliniczny CAA
- Diagnostyka i rozpoznanie
- Rokowanie
- Leczenie
- Mózgowa angiopatia amyloidowa w chorobie Alzheimera
- Mózgowa angiopatia amyloidowa w innych chorobach
II. BADANIA WŁASNE
- Cel pracy
- Materiał
- Metody
- Wyniki
- Omówienie wyników
- Wnioski