-
Koszyk jest pusty
-
x
-
Koszyk jest pusty
-
x
-
Biologia molekularna nowotworów w praktyce klinicznej
| Wysyłka w ciągu | 3 dni robocze |
| Cena przesyłki | 13.5 |
| Dostępność |
Mało
|
| Kod kreskowy | |
| EAN | 9788367447362 |
Podręcznik Biologia molekularna nowotworów w praktyce klinicznej przeznaczony jest dla lekarzy, studentów medycyny, biologii, biotechnologii i kierunków pokrewnych, a także pracowników przemysłu farmaceutycznego, zainteresowanych poszerzeniem wiedzy na temat procesu transformacji komórki prawidłowej w nowotworową i teoriami wyjaśniającymi złożone zależności między nimi. Informacje w nim zawarte umożliwiają zrozumienie możliwości zastosowania tej wiedzy w opracowywaniu nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych w walce z chorobą. W ostatnich latach obserwujemy ciągły rozwój wiedzy z zakresu biologii molekularnej nowotworów. Zmiany te zostały uwzględnione w najnowszym, piątym już wydaniu tego podręcznika, gdzie oprócz omówienia podstawowych pojęć zaprezentowano nowe teorie i aktualizację koncepcji wcześniejszych. W NOWYM WYDANIU: • wykorzystanie błędów w transkrypcji i alternatywnym składaniu (splicingu) RNA jako nowego źródła neoantygenów do szczepionek • zastosowanie sztucznej inteligencji • pozachromosomowe koliste DNA, stanowiące główne źródło ekspresji onkogenów i heterogenności nowotworu
- Autorzy: Pecorino L.
- Format: 19.0x24.5cm
- ISBN: 9788367447362
- Objętość: 460
- Oprawa: Miękka
- Redakcja: Dzięgiel P. ,Marszałek A.
- Rok wydania: 2023
- Wydawca: Edra Urban & Partner
- 1 Wprowadzenie
- 1.1 Czym jest nowotwór?
- 1.2 Nowotwór zaczyna się jako choroba genomu na poziomie komórkowym
- 1.3 Czynniki sprzyjające kancerogenezie u ludzi
- 1.4 Czynniki wpływające na kancerogenezę
- 1.5 Zasady konwencjonalnych terapii przeciwnowotworowych
- 1.6 Badania kliniczne
- 1.7 Znaczenie celów molekularnych w terapiach przeciwnowotworowych
- 2 Genom nowotworu: mutacje a naprawa
- 2.1 Dwie części struktury genu: region regulatorowy i region kodujący
- 2.2 Mutacje
- 2.3 Środki kancerogenne
- 2.4 Naprawa DNA i predyspozycje do powstawania nowotworów
- 2.5 Terapie konwencjonalne: chemioterapia i radioterapia
- 2.6 Leki ukierunkowane na estrogen
- 2.7 Lekooporność i heterogeniczna wrażliwość komórek
- 2.8 Strategie ukierunkowane na szlaki naprawy DNA
- 3 Regulacja ekspresji genów
- 3.1 Czynniki transkrypcyjne w regulacji transkrypcji
- 3.2 Struktura chromatyny
- 3.3 Epigenetyczna regulacja transkrypcji
- 3.4 Dowód na rolę epigenetyki w kancerogenezie
- 3.5 Długie, niekodujące RNA
- 3.6 MikroRNA (miRNA) i regulacja ekspresji mRNA
- 3.7 Telomery i telomerazy
- 3.8 Leki epigenomowe i histonomowe
- 3.9 Zastosowanie niekodujących RNA w diagnostyce
- 3.10 Markery metylacji DNA w badaniu przesiewowym pod kątem raka jelita grubego
- 3.11 Inhibitory telomerazy
- 4 Onkogeny i przekazywanie sygnałów czynników wzrostu
- 4.1 Ważny paradygmat: przekazywanie sygnałów czynników wzrostu
- 4.2 Onkogeny
- 4.3 Kinazy jako cele terapeutyczne
- 5 Cykl komórkowy
- 5.1 Przegląd cyklu komórkowego
- 5.2 Koncepcje cyklu komórkowego
- 5.3 Mechanizmy regulacji kinaz zależnych od cyklin
- 5.4 Regulacja wejścia w cykl komórkowy
- 5.5 Punkt kontrolny G2
- 5.6 Punkt kontrolny mitozy (M)
- 5.7 Cykl komórkowy a nowotwór
- 5.8 Drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz zależnych od cyklin
- 5.9 Inne kinazy cyklu komórkowego stanowiące cel strategii przeciwnowotworowych
- 5.10 Inhibitory wrzeciona mitotycznego
- 6 Geny supresorowe nowotworów
- 6.1 Definicje genów supresorowych nowotworów
- 6.2 Gen siatkówczaka zarodkowego
- 6.3 Mutacje w szlaku RB a nowotwory złośliwe
- 6.4 Szlak p53
- 6.5 Mutacje w szlaku p53 a nowotwory złośliwe
- 6.6 Oddziaływanie produktów białkowych wirusów DNA z RB i p53
- 6.7 Strategie ukierunkowane na szlak p53
- 7 Apoptoza
- 7.1 Mechanizmy molekularne apoptozy
- 7.2 Apoptoza a nowotwór
- 7.3 Apoptoza i chemioterapia
- 7.4 Leki proapoptotyczne
- 8 Nowotworowe komórki macierzyste oraz regulacja
- szlaków samoodnowy i różnicowania komórek (ze szczególnym
- uwzględnieniem raka jelita grubego i białaczek)
- 8.1 Nowotworowe komórki macierzyste
- 8.2 Regulacja różnicowania przez ekspresję genów
- 8.3 Inhibitory szlaku WNT
- 8.4 Inhibitory szlaku HH
- 8.5 Inhibitory białek PcG
- 8.6 Białaczka i terapie polegające na różnicowaniu komórek
- 9 Przerzuty nowotworowe
- 9.1 Jak rozprzestrzeniają się nowotwory?
- 9.2 Proces tworzenia przerzutów nowotworowych
- 9.3 Inwazja i przejście nabłonkowo-mezenchymalne
- 9.4 Inwazja naczyń
- 9.5 Transport
- 9.6 Wynaczynienie
- 9.7 Tworzenie ogniska przerzutu (kolonizacja przerzutu)
- 9.8 Inhibitory metaloproteinaz (MPI)
- 9.9 Strategie mające na celu przywracanie supresorów przerzutowania
- 9.10 Terapie zapobiegające tworzeniu przerzutów nowotworowych
- 10 Angiogeneza
- 10.1 Przełącznik angiogenny
- 10.2 Zachowanie komórek podczas procesu „kiełkowania” angiogennego
- 10.3 Inne sposoby neowaskularyzacji nowotworowej
- 10.4 Terapia antyangiogenna
- 10.5 Destrukcja sieci naczyniowych z wykorzystaniem
- czynników uszkadzających naczynia
- 11 Przeprogramowany metabolizm i dieta
- 11.1 Przeprogramowanie metabolizmu energetycznego w komórkach
- nowotworowych
- 11.2 Metabolity pośredniczą w epigenetyce
- 11.3 Wprowadzenie do diety
- 11.4 Czynniki przyczynowe
- 11.5 Czynniki prewencyjne diety
- 11.6 Polimorfizm genetyczny a dieta
- 11.7 Witamina D: łącznik między składnikami odżywczymi, nowotworem
- a działaniem hormonów
- 11.8 Strategie lekowe ukierunkowane na szlaki metaboliczne
- 11.9 Żywność ulepszona i suplementy diety dla chemoprewencji
- 11.10 NRF2: cel zarówno dla profilaktyki, jak i leczenia
- 12 Immunologia i immunoterapia nowotworów
- 12.1 Limfocyty: komórki B i T
- 12.2 Rola układu immunologicznego w supresji nowotworów
- 12.3 Immunologiczne punkty kontrolne
- 12.4 Immunoedycja i promocja nowotworów
- 12.5 Mechanizmy unikania zniszczenia przez układ immunologiczny
- 12.6 Przeciwciała terapeutyczne
- 12.7 Szczepionki przeciwnowotworowe
- 12.8 Inhibitory punktów kontrolnych odporności
- 12.9 Adoptywny transfer limfocytów T, zmodyfikowane receptory
- limfocytów T i chimeryczne receptory antygenowe
- 12.10 Wirusy onkolityczne i wirusoterapia
- 12.11 Strategie wykorzystujące immunologiczną odpowiedź wrodzoną
- 13 Stan zapalny, infekcja i mikrobiom
- 13.1 Stan zapalny i nowotwór
- 13.2 Czynniki zakaźne jako czynniki rakotwórcze
- 13.3 Hamowanie stanu zapalnego
- 13.4 Szczepienia w zapobieganiu nowotworom
- 13.5 Eliminacja H. pylori i jej wpływ na zapobieganie rakowi żołądka
- 14 Strategie i narzędzia badań i rozwoju klinicznego
- 14.1 Wykorzystanie metody naukowej w drodze do zrozumienia
- pozachromosomalnego DNA
- 14.2 Mikromacierze i profilowanie ekspresji genów
- 14.3 Analiza biomarkerów w celach diagnostycznych i prognostycznych
- 14.4 Badanie funkcji genów za pomocą CRISPR-Cas9
- 14.5 Nanotechnologia nowotworowa
- 14.6 Obrazowanie
- 14.7 Strategie opracowywania nowych leków
- 14.8 Poprawa projektowania badań klinicznych
- 14.9 Precyzyjna i spersonalizowana medycyna
- 14.10 Czy dokonujemy postępu?
Dane producenta
Edra Urban & Partner Sp. z o.o.
Kościuszki 29
50-011 Wrocław
Poland
71 330 61 89
biuro@edraurban.pl