• Biologia molekularna nowotworów w praktyce klinicznej

154.00 -12% 136.29
Najniższa cena z 30 dni przed promocją:
136.29
szt. Do przechowalni
Wysyłka w ciągu 3 dni robocze
Cena przesyłki 13.5
Paczkomaty InPost 13.5
InPost Kurier 17
Kurier DHL 19.7
Dostępność Mało

Podręcznik Biologia molekularna nowotworów w praktyce klinicznej przeznaczony jest dla lekarzy, studentów medycyny, biologii, biotechnologii i kierunków pokrewnych, a także pracowników przemysłu farmaceutycznego, zainteresowanych poszerzeniem wiedzy na temat procesu transformacji komórki prawidłowej w nowotworową i teoriami wyjaśniającymi złożone zależności między nimi. Informacje w nim zawarte umożliwiają zrozumienie możliwości zastosowania tej wiedzy w opracowywaniu nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych w walce z chorobą. W ostatnich latach obserwujemy ciągły rozwój wiedzy z zakresu biologii molekularnej nowotworów. Zmiany te zostały uwzględnione w najnowszym, piątym już wydaniu tego podręcznika, gdzie oprócz omówienia podstawowych pojęć zaprezentowano nowe teorie i aktualizację koncepcji wcześniejszych. W NOWYM WYDANIU: • wykorzystanie błędów w transkrypcji i alternatywnym składaniu (splicingu) RNA jako nowego źródła neoantygenów do szczepionek • zastosowanie sztucznej inteligencji • pozachromosomowe koliste DNA, stanowiące główne źródło ekspresji onkogenów i heterogenności nowotworu

  • Autorzy: Pecorino L.
  • Format: 19.0x24.5cm
  • ISBN: 9788367447362
  • Objętość: 460
  • Oprawa: Miękka
  • Redakcja: Dzięgiel P. ,Marszałek A.
  • Rok wydania: 2023
  • Wydawca: Edra Urban & Partner
  •        1     Wprowadzenie                                                                                                           
  • 1.1    Czym jest nowotwór?                                                                                             
  • 1.2    Nowotwór zaczyna się jako choroba genomu na poziomie komórkowym      
  • 1.3    Czynniki sprzyjające kancerogenezie u ludzi                                                      
  • 1.4    Czynniki wpływające na kancerogenezę                                                             
  • 1.5    Zasady konwencjonalnych terapii przeciwnowotworowych                           
  • 1.6    Badania kliniczne                                                                                                    
  • 1.7    Znaczenie celów molekularnych w terapiach przeciwnowotworowych        
  •        2      Genom nowotworu: mutacje a naprawa                                                            
  • 2.1    Dwie części struktury genu: region regulatorowy i region kodujący              
  • 2.2    Mutacje                                                                                                                    
  • 2.3    Środki kancerogenne                                                                                             
  • 2.4    Naprawa DNA i predyspozycje do powstawania nowotworów                      
  • 2.5    Terapie konwencjonalne: chemioterapia i radioterapia                                 
  • 2.6    Leki ukierunkowane na estrogen                                                              
  • 2.7    Lekooporność i heterogeniczna wrażliwość komórek                              
  • 2.8    Strategie ukierunkowane na szlaki naprawy DNA                                   
  •       3      Regulacja ekspresji genów                                                                                      
  • 3.1    Czynniki transkrypcyjne w regulacji transkrypcji                                             
  • 3.2    Struktura chromatyny                                                                                          
  • 3.3    Epigenetyczna regulacja transkrypcji                                                                
  • 3.4    Dowód na rolę epigenetyki w kancerogenezie                                                 
  • 3.5    Długie, niekodujące RNA                                                                                       
  • 3.6    MikroRNA (miRNA) i regulacja ekspresji mRNA                                                
  • 3.7    Telomery i telomerazy                                                                                         
  • 3.8    Leki epigenomowe i histonomowe                                                                     
  • 3.9    Zastosowanie niekodujących RNA w diagnostyce                                         
  • 3.10  Markery metylacji DNA w badaniu przesiewowym  pod kątem raka jelita grubego                                                                             
  • 3.11  Inhibitory telomerazy                                                                                            
  •        4      Onkogeny i przekazywanie sygnałów czynników wzrostu                           
  • 4.1    Ważny paradygmat: przekazywanie sygnałów czynników wzrostu          
  • 4.2    Onkogeny                                                                                                          
  • 4.3    Kinazy jako cele terapeutyczne                                                                     
  •        5      Cykl komórkowy                                                                                                     
  • 5.1    Przegląd cyklu komórkowego                                                                           
  • 5.2    Koncepcje cyklu komórkowego                                                                     
  • 5.3    Mechanizmy regulacji kinaz zależnych od cyklin                                             
  • 5.4    Regulacja wejścia w cykl komórkowy                                                               
  • 5.5    Punkt kontrolny G2                                                                                                                              
  • 5.6    Punkt kontrolny mitozy (M)                                                                              
  • 5.7    Cykl komórkowy a nowotwór                                                                           
  • 5.8    Drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz zależnych od cyklin                            
  • 5.9    Inne kinazy cyklu komórkowego stanowiące cel strategii przeciwnowotworowych        
  • 5.10  Inhibitory wrzeciona mitotycznego                                                                   
  •        6      Geny supresorowe nowotworów                                                                      
  • 6.1    Definicje genów supresorowych nowotworów                                               
  • 6.2    Gen siatkówczaka zarodkowego                                                                        
  • 6.3    Mutacje w szlaku RB a nowotwory złośliwe                                                   
  • 6.4    Szlak p53                                                                                                             
  • 6.5    Mutacje w szlaku p53 a nowotwory złośliwe                                                
  • 6.6    Oddziaływanie produktów białkowych wirusów DNA z RB i p53                 
  • 6.7    Strategie ukierunkowane na szlak p53                                                             
  •        7      Apoptoza                                                                                                                     
  • 7.1    Mechanizmy molekularne apoptozy                                                                 
  • 7.2    Apoptoza a nowotwór                                                                                         
  • 7.3    Apoptoza i chemioterapia                                                                                  
  • 7.4    Leki proapoptotyczne                                                                                          
  •        8      Nowotworowe komórki macierzyste oraz regulacja
  •                szlaków samoodnowy i różnicowania komórek (ze szczególnym
  •                uwzględnieniem raka jelita grubego i białaczek)                                 
  • 8.1    Nowotworowe komórki macierzyste                                                                
  • 8.2    Regulacja różnicowania przez ekspresję genów                                              
  • 8.3    Inhibitory szlaku WNT                                                                                         
  • 8.4    Inhibitory szlaku HH                                                                                            
  • 8.5    Inhibitory białek PcG                                                                                           
  • 8.6    Białaczka i terapie polegające na różnicowaniu komórek                             
  •        9      Przerzuty nowotworowe                                                                                       
  • 9.1    Jak rozprzestrzeniają się nowotwory?                                                              
  • 9.2    Proces tworzenia przerzutów nowotworowych                                              
  • 9.3    Inwazja i przejście nabłonkowo-mezenchymalne                                           
  • 9.4      Inwazja naczyń                                                                                                   
  • 9.5      Transport                                                                                                             
  • 9.6      Wynaczynienie                                                                                                   
  • 9.7      Tworzenie ogniska przerzutu (kolonizacja przerzutu)                                  
  • 9.8      Inhibitory metaloproteinaz (MPI)                                                                    
  • 9.9      Strategie mające na celu przywracanie supresorów przerzutowania        
  • 9.10   Terapie zapobiegające tworzeniu przerzutów nowotworowych                
  •     10      Angiogeneza                                                                                                               
  • 10.1   Przełącznik angiogenny                                                                                     
  • 10.2   Zachowanie komórek podczas procesu „kiełkowania” angiogennego      
  • 10.3   Inne sposoby neowaskularyzacji nowotworowej                                         
  • 10.4   Terapia antyangiogenna                                                                                   
  • 10.5   Destrukcja sieci naczyniowych z wykorzystaniem
  •            czynników uszkadzających naczynia                                                              
  •     11      Przeprogramowany metabolizm i dieta                                                           
  • 11.1    Przeprogramowanie metabolizmu energetycznego w komórkach
  •             nowotworowych                                                                                               
  • 11.2    Metabolity pośredniczą w epigenetyce                                                         
  • 11.3    Wprowadzenie do diety                                                                                   
  • 11.4    Czynniki przyczynowe                                                                                       
  • 11.5    Czynniki prewencyjne diety                                                                             
  • 11.6    Polimorfizm genetyczny a dieta                                                                      
  • 11.7    Witamina D: łącznik między składnikami odżywczymi, nowotworem
  •             a działaniem hormonów                                                                                   
  • 11.8    Strategie lekowe ukierunkowane na szlaki metaboliczne                           
  • 11.9    Żywność ulepszona i suplementy diety dla chemoprewencji                     
  • 11.10  NRF2: cel zarówno dla profilaktyki, jak i leczenia                                         
  •     12      Immunologia i immunoterapia nowotworów                                                
  • 12.1    Limfocyty: komórki B i T                                                                                   
  • 12.2    Rola układu immunologicznego w supresji nowotworów                           
  • 12.3    Immunologiczne punkty kontrolne                                                                 
  • 12.4    Immunoedycja i promocja nowotworów                                                       
  • 12.5    Mechanizmy unikania zniszczenia przez układ immunologiczny               
  • 12.6    Przeciwciała terapeutyczne                                                                             
  • 12.7    Szczepionki przeciwnowotworowe                                                                
  • 12.8    Inhibitory punktów kontrolnych odporności                                                
  • 12.9    Adoptywny transfer limfocytów T, zmodyfikowane receptory
  •             limfocytów T i chimeryczne receptory antygenowe                                    
  • 12.10  Wirusy onkolityczne i wirusoterapia                                                              
  • 12.11  Strategie wykorzystujące immunologiczną odpowiedź wrodzoną            
  •     13      Stan zapalny, infekcja i mikrobiom                                                                    
  • 13.1    Stan zapalny i nowotwór                                                                                  
  • 13.2    Czynniki zakaźne jako czynniki rakotwórcze                                                 
  • 13.3    Hamowanie stanu zapalnego                                                                          
  • 13.4    Szczepienia w zapobieganiu nowotworom                                                   
  • 13.5    Eliminacja H. pylori i jej wpływ na zapobieganie rakowi żołądka              
  •     14      Strategie i narzędzia badań i rozwoju klinicznego                                        
  • 14.1    Wykorzystanie metody naukowej w drodze do zrozumienia
  •             pozachromosomalnego DNA                                                                           
  • 14.2    Mikromacierze i profilowanie ekspresji genów                                            
  • 14.3    Analiza biomarkerów w celach diagnostycznych i prognostycznych         
  • 14.4    Badanie funkcji genów za pomocą CRISPR-Cas9                                           
  • 14.5    Nanotechnologia nowotworowa                                                                    
  • 14.6    Obrazowanie                                                                                                      
  • 14.7    Strategie opracowywania nowych leków                                                      
  • 14.8    Poprawa projektowania badań klinicznych                                                   
  • 14.9    Precyzyjna i spersonalizowana medycyna                                                     
  • 14.10  Czy dokonujemy postępu?     

Dane producenta

Edra Urban & Partner Sp. z o.o.
Kościuszki 29
50-011 Wrocław
Poland

71 330 61 89
biuro@edraurban.pl

Nie ma jeszcze komentarzy ani ocen dla tego produktu.