-
PRZYPADKI LABORATORYJNO - KLINICZNE W MEDYCYNIE PRAKTYCZNEJ
Wysyłka w ciągu | 2 - 5 dni roboczych |
Cena przesyłki | 12 |
Dostępność | Mało 2 szt. |
Kod kreskowy | |
ISBN | 9788378460985 |
EAN | 9788378460985 |
L. Kalinowski - redakcja
Zeszyt 01 jest początkiem cyklu Przypadki laboratoryjno - kliniczne w medycynie praktycznej.
Będzie ono pomocne w wykształceniu właściwych nawyków diagnostycznych.
Współcześnie dwie trzecie wszystkich informacji niezbędnych do oceny stanu zdrowia pacjenta są pozyskiwane z badań krytycznych wykonywanych w laboratorium.
Rok wydania | 2017 |
Oprawa | miękka |
Ilość stron | 192 |
Format | 168 x 238 mm |
ISBN | 978-83-7846-098-5 |
Lista autorów
Przedmowa do pierwszego wydania publikacji
Przedmowa redakcyjna
Badania medyczne
PRZYPADKI LABORATORYJNO-KLINICZNE
Przypadek 1. Rozpoznanie: rak drobnokomórkowy płuc z towarzyszącym zespołem nieadekwatnego wydzielania wazoprestyny - SIADH (zespół Schwartza-Barttera).
Przypadek 2. Rozpoznanie: chłoniak limfoplazmocytowy (makroglobulinemia Walkdenstroma) jako przyczyna krioglobulinemii, którą wykryto w okresowym badaniu morfologii krwi.
Przypadek 3. Rozpoznanie: hiperhomocysteinemia pierwotna spowodowana przypuszczalnie defektem aktywności reduktazy tetrahydrofolianowej (MTHFR) (heterozygotyczna mutacja C677T w genie MTHFR). Hiperlipidemia mieszana.
Przypadek 4. Rozpoznanie: ostra białaczaka promielocytowa (APL) z towarzyszącymi zaburzeniami krzepnięcia z powodu zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).
Przypadek 5. Rozpoznanie: szpiczak plazmocytowy SLiM CRAB.
Przypadek 6. Rozpoznanie: hiperaldosteronizm (zespół Conna) w przebiegu gruczolaka kory nadnercza.
Przypadek 7. Rozpoznanie: zostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki na tle hiperchylomikronemiina czczo (HLP typu I).
Przypadek 8. Rozpoznanie: kamica żółciowa przewodowa i pęcherzyka żółciowego.
Przypadek 9. Rozpoznanie: Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B (hepatitis B).
Przypadek 10. choroby rzadkie Rozpoznanie: Układowy toczeń rumieniowarty (SLE) z nefropatią i towarzyszącym zespołem antyfosfolipidowym (APS); niedokrwistość hemolityczna wtórna do zmian wywołanych chorobą autoimmunologiczną.